小儿扁脸关节脱位足会有哪些异常综合症？扁脸关节脱位足异常综合征又称Larsen综合征，是以特殊面容、大关节脱位及其他骨骼发育异常为特点的一组综合畸形。
本病征病因未明。
可能属结缔组织病变。遗传类型有报道是常染色体隐性或显性遗传，也可呈单发。
前额突出、面颊扁平、鼻梁平塌、眼距宽阔。
呈先天性多发性大关节脱位，以肘关节、髋关节、膝关节为主。
手指外形呈香肠型、短棒状；足呈马蹄内翻和外翻畸形。
智力多无影响，可有脊柱裂、脊柱侧弯、后突、腭异常、颈椎分节异常、先天性心脏病等。
Masson 1978年分析的本病征畸形发生率为：①膝关节脱位100%;②足异常95%;③颜面异常93%;④髋脱位60%;⑤手、手指畸形50%;⑥肘关节脱位47%;⑦腭异常37%。
小儿扁脸关节脱位足异常综合征诊断：
根据临床特点，结合X线异常进行诊断。血生化、肌电图、肌肉活检大多正常。
本病征应与拇指宽阔（Rubinstein-Taybi）综合征、关节松弛（Ehlers-Danlos）综合征、扁平面容（Otopalatodigital）综合征相鉴别，这几个综合征仅具本综合征的1～2个畸形，均无主要的多发性大关节脱位。
小儿扁脸关节脱位足异常综合征并发症：
伴多发性畸形，除颜面、骨骼畸形外，还有先天性心脏病、脊柱裂等。
小儿扁脸关节脱位足异常综合征治疗：
大关节脱位及足畸形可考虑手术矫治，余无特殊疗法。
小儿扁脸关节脱位足异常综合征预防：
病因未明，参照遗传性疾病的预防措施。
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