小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型有哪些症状？多发性内分泌腺瘤综合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。 目前MENS分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermers syndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipples syndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及（或）肾上腺嗜铬细胞瘤为特点，又称Khairi syndrome。
症状：高钙血症、腹泻、食欲异常、高钙血症、腹泻、食欲异常 甲状腺肿、溃疡、高血压、指甲呈现黑色
检查项目：空腹2小时尿羟脯氨酸（HYP）、尿铬（Cr）、三碘甲状腺原氨酸摄取率、空腹2小时尿羟脯氨酸（HYP）、尿铬（Cr）、三碘甲状腺原氨酸摄取率、腹部血管超声检查、肾上腺CT检查、肾脏CT检查、三碘甲状腺原氨酸抑制试验、尿环磷酸鸟苷
相关疾病：小儿甲状腺癌、自主性高功能性甲状腺腺瘤、妊娠期甲状腺功能亢进、碘源性甲亢、甲亢
出现甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群，其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA，仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。此外，患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。
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