肠病性肢端皮炎（acrodermatitis enteropathica）即慢性肠源性肢端皮炎，又称肠源性肢端皮炎综合征（acrodermatitis enteropathica syndrome）、Brandt综合征、Danbolt-Closs综合征、肠病性肢端皮炎、非典型性连续性肢端皮炎、异型大疱性表皮松解症等。是一种发生在婴幼儿期的以口腔周围及肢端结痂性皮炎，反复间歇性腹泻，脱发和甲沟炎等为特征的常染色体隐性遗传性疾病，下面就和小编一起去了解一下小儿肠病性肢端皮炎有什么症状。
多在1周岁以内，大多数在断奶之后。多有家族史而与性别、人种与季节无关。
出现各种皮疹。皮疹开始时为丘疱疹，迅速融合成大疱，内含浆液，四周红晕。有继发感染时皮疹形态呈脓疱样。疱破裂后成为片状糜烂，有红色创面，苔藓样或牛皮癣样斑块，棕褐色干燥鳞屑或结痂。此类皮疹成批出现，绵延较久，消失后不留瘢痕。皮疹好发在皮肤黏膜连接区，也可在四肢出现对称性病变，尤以肢端为严重，常累及指、趾甲，使其变形、萎缩，甚至指（趾）甲缺失。
可见口腔炎、舌炎、鼻炎、睑缘炎、结膜角膜炎及外阴炎等。
形成部分秃发或全秃，甚至涉及眉毛和睫毛。
绝大多数病例有不同程度的腹泻，出现含泡沫或黏液的水样便，认为是由于继发性乳糖不耐受性所致。
多哭、多睡、生长发育停滞，是病程延长、时好时犯、病情越发加重所致。
本症为遗传性疾病，应注意阳性家族史，加强遗传学咨询，出生后主张母乳喂养，及早、长期给予锌制剂以预防本症发生。
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( 责任编辑: 张小付 )
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