染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%—10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产,那么哪些人群需要做染色体检查呢?下面就和小编一起去了解一下吧。
染色体检查是不孕不育检查中，必不可少的一项检查，很多自然流产是因为胎儿染色体异常造成的。因为胎儿的染色体一半来自母亲的卵子，另一半来自父亲的精子，如果染色体异常受精卵就会出现异常，容易导致婴儿畸形和流产。因此专家建议夫妻双方都积极去做染色体检查。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数目。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。与婚前医学检查相比，孕前检查其形式上更接近医学问诊，检查方案简易实用，测试评估准确易行。根据分析报告，在发现生育力低下，或有影响生育疾病及影响未来胎儿健康的疾病时，生殖医学专家将对其做出个性化的指导，给予及时治疗，让其自然生育能力恢复到最好状态。
佰佰安全网小编为大家整理的关于哪些人群需要做染色体检查的常识都了解了吧，另外本网还有很多关于儿童疾病方面的知识，感兴趣的可以继续关注，让孩子可以健康的成长。
( 责任编辑: 张小付 )
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