地中海贫血是一组常染色体隐性遗传病。临床表现为症状轻重不等的慢性进行性溶血性贫血。而近些年孕妇患地中海贫血的概率已经有所增加，那么孕妇如何应对地中海贫血？
地中海贫血的基因携带者并不发病，外表和身体机能与常人无异，许多基因携带者可能终生也不知道自己的基因缺失，只有重症患者才会显露症状，治愈的可能性极微。
这种疾病只有通过将来的基因修补技术才有可能得到治愈，目前用脐带血干细胞置换术达到临床治愈的成功例子也已出现，然而对绝大部分重症患者来说，只有通过日益频密的输血才能维持生命。
医学研究表明，夫妇双方如有一方为地中海贫血的基因携带者，那么他们的孩子有50%的可能为正常人，50%的可能为基因携带者；如夫妇双方都是基因携带者，那么他们的孩子则有25%的可能为正常人，50%的可能为基因携带者，25%的可能为重症患者。产前检查的目的就是杜绝重症患儿的出生。
产前检查十分简便，无痛苦，只需在孕妇怀孕56天左右，用一条细塑料管通过阴道进入子宫口提取一点绒毛便可检验出结果。
所以，如果孕妇患有地中海贫血，除注意积极配合治疗和自身调养之外，夫妻双方一定要做基因检查，看一下把疾病遗传给孩子的几率有多大，根据检测结果采取一定的措施。如果你对准妈妈们如何应对孕期贫血等有关孕期保健方面的知识还有疑问，请继续关注佰佰安全网孕妇贫血安全常识栏目。
( 责任编辑: 陈淼琪 )
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