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家族性抗维生素D佝偻病是怎么回事?

2019.10.10 17:021648

佝偻病是一种常见的骨骼疾病,大多都是先天性的。一般来说,先天性的疾病和遗传是有一定关系的。家族性低血磷性佝偻病,也叫低血磷性抗维生素D佝偻病。那么家族性抗维生素d佝偻病是怎么回事呢?

家族性抗维生素D佝偻病是怎么回事?

家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。

家族性抗维生素D佝偻病应该做哪些检查?

1.尿液检查 尿磷增多,尿中钙与镁正常或稍低,尿cAMP正常。

2.血生化检查 血磷低,常为0.32~0.78mmol/L(1~2.4mg/dl)。血钙与镁正常或稍低,血钙、磷乘积在30以下。血碱性磷酸酶在活动期升高。血甲状旁腺激素(PTH)正常或稍高,血1,25(OH)2D3水平亦多正常,但也有减低者。

常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化征象。

家族性抗维生素D佝偻病应该如何护理?

本病是一种家族遗传性疾病,对其发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。

以上就是家族性抗维生素d佝偻病的检查与护理,只有细心的护理,才能让孩子更快速的恢复身体健康。有关儿童健康饮食、宝宝补充维生素吃什么保健品相关的常识小编继续持续更新,如果您想了解更多这方面的常识请持续关注。

( 责任编辑: 陈淼琪 )

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