蓖麻油酸乙酯

在250mL三口烧瓶中加入87.2g蓖麻油(0.10mol，蓖麻油以蓖麻油酸甘油酯872)计算)，安装冷凝回流装置，恒温水浴锅加热至60℃后，加入配制好的KOH/乙醇溶液，其中乙醇：大豆油=8:1(mol/mol)，乙醇0.8mol;KOH为蓖麻油质量的2%;开启磁力搅拌，反应约80min后，停止反应;加适量磷酸中和，趁热将反应液转移至分液漏斗，静置，分出甘油层(下层);将上层的液体用热蒸馏水洗涤3～4次，除去下层的水相，减压蒸馏除去乙醇及大部分水等，用无水硫酸钠干燥;即得到蓖麻油酸乙酯化产物。蓖麻油酸乙酯的分离纯化采用硝酸银硅胶柱层析法。

(2)蓖麻油酸乙酯D-A反应产物的合成：

取26mmol的马来酸酐，20mmol的蓖麻油酸乙酯，用5mL的丙酮溶解，然后添加总物料质量的5%阳离子型光引发剂(三芳基硅氧醚)，混合均匀。打开UV光固化机，调节传送带转速为15s/r，UV灯功率5KW，在UV光下照射30min。待溶剂丙酮挥发蒸干后，加入一定量的环己烷，有固体出现时，即刻过滤(以除去催化剂以及未反应的马来酸酐)。将反应混合液的环己烷溶液转移至分液漏斗中静置，自动分层，收集下层黄色液体(上层为未反应的蓖麻油酸乙酯的浅黄色环己烷溶液，可分别回收环己烷及蓖麻油酸乙酯)将下层黄色液体旋转蒸馏除去残留溶剂，得深黄色清亮的产物。减压蒸馏除去溶剂和水分，然后采用柱层析提纯：采用石油醚：乙酸乙酯(体积比)=1:0、7:1、4:1、2:1依次进行梯度洗脱，分离所得样品，进行分析。

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( 责任编辑: 王小丽 )