遗传溶血性贫血是一种很严重的遗传性疾病。遗传溶血性贫血这种遗传性疾病，通常是致命的。如果没有及时的发现，或者及时的采取措施的话。那么遗传性溶血性贫血原因有哪些呢？接下来佰佰安全网来详细为大家介绍一下吧。
1．红细胞膜异常
遗传性红细胞膜缺陷，如遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等。
2．遗传性红细胞酶缺乏
（1）戊糖磷酸途径酶缺陷，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症等。
（2）无氧糖酵解途径酶缺陷，如丙酮酸激酶缺乏症等。
由于这些酶的缺乏，红细胞不能正常发育，或容易破裂，造成溶血，此外，核苷代谢酶系、氧化还原酶系等缺陷也可导致溶血性贫血。
3．遗传性珠蛋白生成障碍
（1）珠蛋白肽链结构异常不稳定血红蛋白病，血红蛋白病S、D、E等。
（2）珠蛋白肽链数量异常地中海贫血。
4．血红素异常
（1）先天性红细胞卟啉代谢异常如红细胞生成性血卟啉病，根据生成的卟啉种类，又分为原卟啉型、尿卟啉型和粪卟啉型。
（2）铅中毒影响血红素合成可发生HA。
以上就是小编整理的关于遗传性溶血性贫血原因的知识，希望可以对感兴趣的您有帮助，你还想知道更多有关遗传性溶血性贫血相关知识吗？请继续关注佰佰安全网接下来的更新吧。
( 责任编辑: 陈淼琪 )
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