医疗器械分类规则(修订草案)

(三)监控或者影响医疗器械主要功能的医疗器械，其分类与被监控、影响的医疗器械的分类一致;

(四)以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照第三类医疗器械管理;

(五)无菌提供的医疗器械，其管理类别不应低于第二类;

(六)医用敷料如果预期具有防组织或器官粘连功能、作为皮肤临时替代物功能、用于真皮深层或其以下组织受损的创面、或者可被人体全部或部分吸收的，按照第三类医疗器械进行管理;

(七)用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的重复使用手术器械，按照第二类医疗器械进行管理;

(八)可被人体吸收的医疗器械，按照第三类医疗器械进行管理。

第六条　国家食品药品监督管理总局根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。

第七条　本规则下列用语的含义是：

(一)有源医疗器械：任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或者重力产生的能源发挥其功能的医疗器械;

(二)侵入器械：借助手术全部或者部分通过体表侵入体内，接触体内组织、骨、牙髓/牙质系统、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器械，包括作为管路向血管输入液体的医疗器械，但是不包括重复使用手术器械;

(三)重复使用手术器械：用于手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、抽、夹等过程，不连接任何有源医疗器械，通过一定的处理可以重新使用的医疗器械;

(四)植入器械：借助手术全部或者部分进入体内或腔道(口)中，或用于替代人体上皮表面或眼表面;在手术过程结束后留在体内30日(含)以上的医疗器械;

(五)接触人体器械：直接或间接接触患者或者能够进入患者体内的医疗器械;

(六)使用时限：

1.暂时：医疗器械预期的连续使用时间在24小时以内;

2.短期：医疗器械预期的连续使用时间在24小时(含)以上、30日以内;

3.长期：医疗器械预期的连续使用时间在30日(含)以上;

4.连续使用时间：医疗器械按预期目的，不间断的实际作用时间;根据临床需要，使用未改变预期目的的同种医疗器械替换时，仍然应视为“连续使用”;

(七)皮肤：指未受损皮肤表面;

(八)腔道(口)：指直肠、阴道、食道等人体自然腔道和永久性人造开口;

(九)创伤：指各种致伤因素作用于机体所造成的组织结构完整性破坏或功能障碍;

(十)组织：指人体体内组织、骨和牙髓/牙质系统;

(十一)血液循环系统：指血管(毛细血管除外)和心脏;

(十二)中枢神经系统：指脑和脊髓;

(十三)独立软件：指具有一个或多个医疗目的的软件，实现其医疗目的既不需要嵌入某一硬件医疗器械，也不依赖于具有特定或专门医疗目的的硬件。

第八条　体外诊断试剂按照有关规定进行分类。

第九条　国家食品药品监督管理总局组织医疗器械分类专家委员会制定、调整《医疗器械分类目录》。

第十条　本规则自 年 月 日起执行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》(原国家药品监督管理局令第15号)同时废止。

( 责任编辑: 张帅 )