关于举办“第四期药品不良反应监测培训班”的通知（第一轮）
发布部门: 国家药品监督管理局
发布文号:
各有关药品生产、经营企业：
为了更好地贯彻实施我国药品不良反应监测管理办法，宣传我国药品不良反应(ADR)监测工作的性质和任务，完善全国ADR监测体系，促进该领域尽快与国际接轨，在前三期为临床医务人员和药品生产、经营企业人员培训的基础上，我中心拟为药品生产、经营企业举办“第四期药品不良反应监测培训班”。
现将有关事宜通知如下：
一、培训内容：
1.国际ADR监测工作的现状;
2.我国药品不良反应及其监测工作的历史和现状;
3.我国药品再评价工作的现状和展望;
4.药品生产、经营企业在药品不良反应监测中的地位和作用;
5.药品不良反应病例报告的评价及信号问题;
6.中药的不良反应监测;
7.药源性疾病
8.药物不良反应与药物流行病学;
9.药品不良反应报告程序及有关要求;
10.国家药品不良反应监测信息网络的功能与维护;
11.其它有关药品不良反应及其监测方面的内容。
二、培训对象：药品生产、经营企业有关人员
三、培训班时间：2001年6月4日-8日(6月3日报到)
四、培训班地点：浙江杭州市
五、培训班费用：往返差旅费、食宿费由学员自理;学费、资料费每人1200元。
六、报名办法：参加培训人员将回执于3月20日前寄回或传真给我中心。
七、培训班具体事宜将根据回执情况另行通知。
国家药品监督管理局药品评价中心
国家药品不良反应监测中心
2001年2月8日
“第四期药品不良反应监测培训班”报名回执(第一轮)
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│单位全称│ │邮编│ │
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│ 姓名 │ │性别│ │年龄│ │
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│ 民族 │ │职称│ │职务│ │
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│ 电话 │ │传真│ │
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( 责任编辑: 赵骏 )
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