肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。如今这种疾病正发生在一个刚出生89天的男婴身上，威胁着他的生命安全。
2015年5月7日，郭恩泽呱呱坠地。在他来到这个世界的12小时后，长治市妇幼保健院下达了手术知情同意书。郭恩泽患有先天性肛门闭锁症，需进行肠造瘘术，而这个手术伴随着16种并发症和危险，手术的每个环节都有可能造成幼儿死亡，导致人身安全事故。在此状况下，加之家庭生活拮据，郭恩泽的家人放弃了手术。
郭恩泽出生后住了5天保温箱，先后从壶关县妇幼保健院转院到长治市妇幼保健院，前后花费数万元。“目前，家里已欠下5万多元的外债。”
现在出生89天的“无肛婴儿”郭恩泽已从最初的5斤重降成了4斤8两，四肢已萎缩得只剩皮包骨，排泄系统紊乱的他肚子微微隆起，身体到处是血青色，形状酷似“外星人”，生命近乎垂危。
由于孩子天生没有肛门，无法排泄，郭恩泽每天的摄食量只有两顿，每顿只有两三勺，就连奶粉钱都是用爷爷的养老金买得。一天的睡眠时间也只有7个多小时，比正常的三个月大的孩子要少13个小时之多。
“无肛宝宝”是怎么回事?
医学专家指出，许多人都对“无肛宝宝”充满好奇，甚至有些误解。其实，小儿无肛是一种常见的先天性疾病，主要是胎儿发育不全造成的，分为先天性肛门闭锁症和肛膜闭锁症。肛膜闭锁症患儿只是肛管被一层薄膜封闭，而肛门闭锁症则没有肛门，甚至没有直肠，相对来说危害要大一些，只能通过腹部开设排粪口，患者需要终生携带粪兜，十分不便。
首先，需要通过微创术切除肛门薄膜，吸尽胎粪，消除患儿腹压;然后，通过一系列理疗措施，促进创口愈合;最后，为了促使肛门达到正常标准，患儿需要进行为期半年至一年的扩肛，每周一到两次，以避免后遗症的发生。经过专业治疗，患儿可恢复健康，并不会留下明显后遗症。
佰佰延伸阅读：肛门闭锁可怜男婴需承受多次手术
更多母婴安全资讯，尽在本安全网站。
( 责任编辑: 李寅子 )
1574
