药品实验数据弄虚作假将直接导致药品不合格，从而威胁百姓用药安全。有关部门将对该类行为进行严惩，因此药品企业一旦发现存在不真实问题应主动报告食药监。
11月11日，国家食品药品监管总局发布公告称，在对部分药品注册申请进行现场核查时，发现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在擅自修改、瞒报数据以及数据不可溯源等涉嫌弄虚作假问题，决定对其注册申请不予批准。
食药监总局表示，所有已申报生产并待审的申报企业、临床试验机构和临床试验合同研究组织要继续进行自查，凡自查发现存在不真实问题的品种，应主动报告食药监总局，撤回相关申请。主动报告问题品种的临床试验机构或临床试验合同研究组织，将免予处罚。对查明真实性存在问题的弄虚作假行为严厉处罚。
涉假名单
海南中化联合制药工业股份有限公司申报的氯氮平口腔崩解片
浙江华海药业股份有限公司申报的坎地沙坦酯片
河北元森制药有限公司申报的阿奇霉素胶囊、苯磺酸氨氯地平片
青岛百洋制药有限公司申报的硝苯地平控释片
浙江昂利康制药有限公司申报的硫酸氢氯吡格雷片
海南康芝药业股份有限公司申报的消旋卡多曲干混悬剂
广东彼迪药业有限公司申报的单硝酸异山梨酯缓释片
山东达因海洋生物制药股份有限公司申报的布洛芬混悬滴剂、布洛芬混悬液
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( 责任编辑: 吴梦莉 )
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