3月5日，十二届全国人大第五次会议首场全体会议结束后，国家食药监总局局长毕井泉在“部长通道”接受媒体采访时表示，中国有13亿人口，市场潜力巨大，他们一定会做好药品的申请审批服务，希望国外的跨国药商积极到中国申请药品上市。
有媒体提问道，为何有些药品在国外上市了，但在国内却不见踪影？毕井泉承认存在这种现象。他说，出现这种情况的原因是多方面的，有制度的原因，比如现在的规定，药品在国外结束一期临床试验后，在二期临床试验开始时才允许到中国来申请，制度设计上比人家晚一段时间。
此外，还有知识产权保护的政策未落实的原因。毕井泉说，这也让一些国外药品企业到中国上市产生顾虑，再加上中国医保报销目录调整不够及时，他们还担心在中国上市收不回成本。
中国的药品审批效率虽有所提升，但与国外相比仍有差距，这也导致国外企业不愿到中国上市药品。毕井泉说，中国药品审批力量比较少，药品审批耗时比较长，如美国药品审批中心有5000人，中国药品审批中心经过努力，去年才增加到600人。
“解决这个问题，我们正积极地和有关部门想办法，对有些不尽合理的要求，能取消的则取消。”毕井泉说，还需要进一步完善知识产权保护制度，优化审批流程，增加审批力量，提审审批效率。
他说，目前中国的药品审批效率相比以前有明显提升，药品审批的积压也有明显改善，最高时积压有22000件，到去年年底已降到8000件。最近，医疗保险报销目录也作了调整，这些都有利于鼓励外国药品尽早来中国上市。
( 责任编辑: 胡玲玲 )
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