国家质量监督检验检疫总局关于加强出入境口岸防治非典型肺炎消毒工作的紧急通知

国家质量监督检验检疫总局关于加强出入境口岸防治非典型肺炎消毒工作的紧急通知

发布部门: 国家质量检验检疫总局

发布文号: 质检办卫函[2003]123号

各直属检验检疫局：

为进一步做好出入境口岸公共场所、出入境人员、交通工具、货物、集装箱以及各级检验检疫机构办公场所、工作人员的消毒工作，现就有关事项通知如下：

一、在防治非典型肺炎中采取的消毒措施要严格按照《国际卫生条例》、《国境卫生检疫法》及其实施细则、《消毒管理办法》等有关法律、法规及规章的规定和国家有关标准进行。

二、必须使用经卫生部批准或经国家质检总局评审并推荐使用的消毒药品和器械。不得使用超过有效期的、国家明令禁止的及不合格的药品和器械。

三、选择消毒药品时应本着高效、低毒、环保、安全的原则，根据不同的消毒对象有针对性选择药械，采用合理的施药方式。尽量选择刺激性小、腐蚀性弱的药品，以保证处理对象及操作者的安全和健康，最大限度地降低对环境的污染。选择消毒器械时尽量选用超低容量喷雾器，以达到较好的消毒效果。

四、加强对消毒药品器械的管理。严格采购、储存、运输和使用制度。根据国家质检总局的有关规定，结合本单位具体情况，建立健全消毒药械的使用原则、操作规程。

五、在消毒过程中，现场操作人员要有严谨的科学态度，严格执行《消毒技术规范》和其他操作规程，正确选择和使用消毒药械，严格掌握用药原则、用药方式和消毒药品剂量(浓度)。不得随意扩大消毒药械的使用范围，不得随意增减用量，为保证消毒效果稳定有效，必要时对常用消毒药做消毒药效评价。

六、采取有力措施，确保消毒工作的安全。在防治非典型肺炎消毒工作中，要配备齐全实用的应急救护器材、设备和个人防护用品;做好卫生检疫现场工作人员的自身防护知识培训及个人防护工作，建立健全消毒事故处理应急预案;消毒工作中要明确岗位，责任到人，杜绝灼伤、中毒、燃烧、爆炸等事故的发生。

七、卫生部办公厅《关于进一步做好非典型肺炎防治期间消毒产品监督管理工作的紧急通知》(卫发电[2003]50号)、《关于加强预防非典型肺炎消毒产品监督管理的紧急通知》(卫机发19号)和民航总局适航司、飞标司《关于加强航空器客舱和航站楼等区域卫生消毒工作的通知》(民航机号813)精神，在非典型肺炎防治期间同样适用于检验检疫系统出入境口岸的消毒工作。各检验检疫机构在消毒药械的选购、使用、贮存、运输以及生产分装时，除执行国家质检总局规定外，可结合卫生部办公厅的通知精神一并执行。

附件：

1.卫生部办公厅关于进一步做好非典型肺炎防治期间消毒产品监督管理工作的紧急通知(卫发电[2003]50号)

2.卫生部办公厅关于加强预防非典型肺炎消毒产品监督管理的紧急通知(卫机发19号)

3.关于加强航空器客舱和航站楼等区域卫生消毒工作的通知(民航机号813)

二○○三年五月十四日

附件1：

卫生部办公厅关于进一步做好非典型肺炎防治期间消毒产品监督管理工作的紧急通知

卫发电[2003]50号

各省、自治区、直辖市卫生厅局，卫生部卫生监督中心：

为保障在非典型肺炎防治工作中有关消毒产品的供应、使用安全和消毒效果，我部于4月23日发出《关于加强预防非典型肺炎工作消毒产品监督管理的紧急通知》(卫机发19号)。目前，我国部分地区消毒产品需求量持续增加，为进一步有效组织生产供应，满足消毒产品的市场需求，并确保消毒产品的质量和消毒效果，现将消毒产品监督管理有关问题紧急通知如下：

一、关于消毒产品的委托加工生产。在非典型肺炎防治期间，因市场消费和防治工作需要，消毒产品生产企业可以委托其他企业(含不同省的企业)加工生产其消毒产品。委托加工应符合以下条件：

(一)委托生产的消毒产品应具有合法有效的卫生许可证明文件。

(二)受委托企业应持有省级卫生行政部门发放的卫生许可证，并在生产前由委托和受委托企业分别向所在地的省级卫生行政部门备案。如受委托企业无卫生许可证，须由委托和受委托企业双方签订委托加工生产合同，由受委托企业向所在地的省级卫生行政部门申请办理卫生许可证。省级卫生行政部门自受理申请之日起，必须在五个工作日内，完成对受委托企业生产条件的现场审核，并对符合条件的企业发放卫生许可证。

(三)受委托企业生产的消毒产品的标签、说明书应与原委托企业的消毒产品标签、说明书相一致，并在生产企业(单位)项目中标注“××企业委托××企业生产”。

二、关于消毒产品的经营管理。在非典型肺炎防治期间，凡2002年7月1日前已获得省级卫生行政部门颁发的卫生许可证的消毒剂、消毒器械，在其卫生许可证有效期内，经产品拟销售地所在的省级卫生行政部门同意，允许其在不同省份间流通和销售。

三、关于国内分装的进口消毒剂的监督管理。凡获得卫生许可批件的进口消毒剂，如在国内进行灌装、改变包装规格等简单分装的，其分装企业应按照规定取得省级卫生行政部门发放的卫生许可证，分装的产品仍使用进口消毒剂卫生许可批准文号，并在产品标签中标注分装企业名称和地址。如在分装中需用添加包括水在内的任何原料成分的，应按照生产加工消毒产品进行管理，需在办理企业的卫生许可证和国产消毒剂的卫生许可批件后方可生产经营。

四、关于消毒用紫外线灯管的审批管理。在非典型肺炎防治期间，由省级卫生行政部门对紫外线灯管实行统一监督管理，由生产单位提供以下材料，经省级卫生行政部门审核，做出是否允许生产、使用的决定：

(一)紫外线灯管制造材料质量标准;

(二)由省级卫生行政部门认定的消毒产品检验机构出具的紫外线灯管辐照强度检验报告(辐照强度应大于等于90μm/cm2);

(三)紫外线灯管使用寿命检验报告(使用寿命应大于等于1000小时);

(四)产品使用说明书(应注明注意事项);

(五)生产企业卫生许可证。

五、关于捐赠消毒产品的监督管理。社会各界捐赠中国境内企业生产的消毒产品应为已获得卫生许可证和卫生许可批件的产品，境外生产的尚未取得卫生许可批件的消毒产品应为国外政府批准上市、质量合格的消毒产品，并由受赠人向我部提交消毒产品的相关资料(名称、主要成分、使用说明、生产单位等)，经审核同意后方可接受捐赠。

六、各地要加强消毒产品使用知识的宣传，指导消费者合理选购、贮存和使用消毒产品，避免使用不当造成对身体健康的损害，并保证消毒产品的消毒效果。有条件的地区，应当设立并向社会公布有关消毒产品和消毒知识的咨询电话，及时解答消费者关注的消毒问题。

各地执行中发现的问题，请及时与我部法监司联系。

联系人：

联系电话：

二○○三年五月七日

附件2：

卫生部办公厅关于加强预防非典型肺炎消毒产品监督管理的紧急通知

卫机发19号

各省、自治区、直辖市卫生厅局：

为做好非典型肺炎的预防控制工作，保证有关消毒产品的供应、使用安全和消毒效果，现将有关要求通知如下：